Jeg corgi bilde av Cindy Haggerty fra Fotolia.com
Genene til den walisiske corgien din - enten det er Pembroke eller Cardigan - sørger alt annet enn for en kjærlig, lojal pooch med kort vekst. Men hundens gener gir også høyere risiko for visse medfødte sykdommer. I mange tilfeller kan tidlig intervensjon hjelpe deg med å holde din lave rytter i toppform.
Hundedegenerativ myelopati
I 1941 tapte baseball-flott Lou Gherig sin kamp med amyotrofisk lateral sklerose, eller ALS. Nesten et halvt århundre senere fant Dr. Gary Johnson og hans kolleger at degenerativ myelopati, en nevrologisk sykdom som er vanlig i Pembroke Welsh corgis, kan være forårsaket av en mutasjon av genet assosiert med ALS hos mennesker. Degenerativ myelopati påvirker vanligvis corgis fra 8 år og eldre. Det begynner med ustabilitet eller svakhet i bakbena, og går i løpet av tre år til lammelse av bakparten. Mens degenerativ myelopati ikke kan helbredes, kan rehabilitering, akupunktur og kosttilskudd være nyttig. En DNA-test er nå tilgjengelig og anbefales på det sterkeste for både Pembroke og Cardigan Welsh corgis. Og med oppdagelsen av Johnsons team ser det ut til at corgis kan hjelpe forskere med å finne en kur for begge artene.
Alvorlig kombinert immunsvikt
Først beskrevet hos barn på 1960-tallet, er alvorlig kombinert immundefekt — eller SCID — en arvelig lidelse som rammer mennesker, mus, hester og hunder. SCID har blitt identifisert i bare tre hunderaser: Jack Russell terrier, basset hound og Cardigan Welsh corgi. Berørte hunder produserer ikke en effektiv immunrespons mot bakterie-, sopp- og parasittinfeksjoner. Gjentatte luftveis-, hud- og øreinfeksjoner følger ofte med diaré hos valper, fra 6 til 8 ukers alder. Få overlever siste 3 til 4 måneders alder. SCID er et X-bundet resessivt trekk, noe som betyr at bare hannene er berørt, men kvinner kan bære egenskapen og overføre den til sine avkom. Det er utviklet en test som kan identifisere ikke bare berørte dyr, men klinisk sunne bærere av mutasjonen.
Progressiv retinalatrofi
Progressiv retinalatrofi, en degenerativ sykdom i netthinnen, ble første gang registrert i Cardigan Welsh corgis i 1972. Nylig har det blitt dokumentert en bølge av tilfeller i Nederland, New Zealand og USA, med berørte hunder som alle deler aner, sporet tilbake til vanlig aksje i Storbritannia. I berørte corgier degenererer nervecellene og blodkarene i netthinnen, noe som fører til blindhet hos unge voksne hunder. Tidlige symptomer inkluderer ofte tap av nattsyn, ettersom sykdommen først angriper netthinnens lysfølsomme stavceller. Andre symptomer kan omfatte utvidede pupiller, sterkt reflekterende netthinnen og tap av perifert syn. Selv om det ikke er noen behandling for progressiv retinalatrofi, har hunder en tendens til å tilpasse seg blindhet. Genetiske tester kan bekrefte forstyrrelsen, samt identifisere de som bærer mutasjonen.
Blodforstyrrelser
Pembroke walisiske corgier har en økt risiko for blodforsinkelse eller blodproppsforstyrrelser. Patent ductus arteriosus oppstår når en kort blodkarskanal eller "shunt", som brukes til å omgå blod fra en valpes lunger, ikke lukkes etter fødselen. Berørte valper er ofte mindre enn søppelkameratene og mindre lekne. Symptomer på en shunt kan omfatte kortpustethet, hoste, redusert utholdenhet, vekttap og pustevansker. Avhengig av alvorlighetsgraden, trenger hunder ofte kirurgi for å korrigere shunten. Pembroke Welsh corgis kan også arve Type 1 von Willebrand sykdom, en mild blodproppsforstyrrelse forårsaket av mangel på von Willebrand-faktor, nødvendig for riktig blodplatefunksjon. Selv om von Willebrands sykdom ikke kan helbredes, kan den håndteres. En nøyaktig genetisk test er utviklet for pembroke walisiske corgier; det skal gis hvis det er mistanke om en koagulasjonsforstyrrelse.
Hensyn
Rådfør deg alltid med en erfaren veterinær angående helse og behandling av kjæledyret ditt. Berørte dyr eller de som er identifisert som bærere av en genetisk sykdom, bør aldri brukes til avl.
